Nepārtraukti uzlabojoties patērētāju kvalitātes prasībām, pakāpeniski tiek uzlabotas arī cilvēku kvalitātes prasības optiskajām lēcām, tajā pašā laikā arī pasaules prasības optiskajām lēcām kļūst arvien stingrākas.Kā ātri noteikt tā kvalitātes zīmi?Šodien mēs apskatīsim optisko lēcu standartus un ar tiem saistītās marķēšanas prasības vairākās valstīs.
Eiropas Savienība
Eiropas Savienība pieprasa, lai optiskajām lēcām būtu jāatbilst Medicīnisko ierīču regulai (ES) 2017/745 un jābūt sertificētām kā kvalificētām.Lai netraucēti iekļūtu ES tirgū, var pievienot "CE" zīmi
Lielbritānija
Pēc Brexit Lielbritānija pieprasa, lai optiskajām lēcām būtu jāatbilst vietējiem 2002. gada medicīnas ierīču noteikumiem un jābūt sertificētām, lai tās būtu kvalificētas pirms "UKCA" zīmes pievienošanas, lai netraucēti iekļūtu vietējā tirgū.
Savienotās valstis
Amerikas Savienotajās Valstīs optiskās lēcas ir stingri reglamentētas arī kā medicīnas ierīces, un pirms to importēšanas to kvalitātei jāatbilst Federālās pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) prasībām (21 CFR 801.410).
Ķīna
Vietējam tirgum ir jāatbilst GB/T 38005-2019 standarta prasībām.
Intertek Product Performance Appraisal — veiktspējas sertifikāts, kas patērētājiem ir jāsaprot vienā mirklī.Optisko lēcu ražotāji šajā sertifikātā var uzskaitīt savu produktu veiktspējas raksturlielumus, lai uzsvērtu produktu unikalitāti un uzlabotu produktu pārdošanas punktu.
Izlikšanas laiks: 03.09.2022